Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a anunțat în această săptămână că aparatele de tratare a apneei în somn retrase anterior de pe piață au fost asociate cu moartea a 561 de persoane.
În iunie 2021, agenția a anunțat o rechemare a aparatelor Philips Respironics BiPAP și CPAP – dispozitive purtate peste noapte în timp ce cineva doarme – precum și a ventilatoarelor, afirmând că „spuma de reducere a sunetului pe bază de poliratan pe bază de poliester (PE-PUR), care este utilizată pentru a reduce sunetul și vibrațiile în aceste dispozitive afectate, se poate descompune și poate intra în calea de aer a dispozitivului”.
După cum a menționat agenția în alerta sa inițială, „resturile negre din spumă sau anumite substanțe chimice eliberate în calea de aer a dispozitivului pot fi inhalate sau înghițite de către persoana care utilizează dispozitivul”, notează people.com, scrie stiripesurse.ro.
Reacția producătorului
Într-o declarație pentru PEOPLE, un reprezentant al Philips a scris: „Pe baza investigațiilor de până acum, Philips Respironics nu a găsit date concludente care să facă legătura între aceste dispozitive și decesele raportate în aceste rapoarte privind dispozitivele medicale.
Compania mai afirmă că nu se așteaptă ca utilizarea dispozitivelor sale de terapie a somnului cu spumă PE-PUR să aibă ca rezultat daune apreciabile pentru sănătatea pacienților.
Teste suplimentare sunt în curs de desfășurare”.
Sa vedem pretul actiunilor Philips cand o sa inceapa sa curga despagubirile pentru sute de oameni trecuti pe lumea aialalta.