Agenţia Naţională a Medicamentului a retras Institutului Cantacuzino, pe 8 februarie, licenţa de producere a produselor injectabile, inclusiv a vaccinurilor, pentru că i-a expirat standardul de bune practici de fabricaţie.Anunţul a fost făcut astăzi de directorul Institutului Cantacuzino, Radu Iordăchel, la audierile de la Comisia de sănătate a Camerei Deputaţilor.
Iordăchel a spus că printre produsele injectabile sunt vaccinurile antigripal, BCG, antirabic şi antitetanic.
El a precizat că, în urma închiderii liniei de fabricaţie a acestor produse de la Institutul „Cantacuzino”, 450 de oameni vor fi daţi afară.
ANM a hotărât în urmă cu opt zile că serul care îi protejează pe bebeluşi de tuberculoză trebuie scos din maternităţi pentru că produsul a expirat.
Institutul cere ministerului să continue producţia de vaccinuri
Institutul Cantacuzino cere Ministerului Sănătăţii să îi permită să producă vaccinuri până la finalizarea retehnologizării liniilor de fabricaţie, estimată la sfârşitul lui 2010, când ar putea fi astfel obţinută o nouă licenţă de punere pe piaţă a produselor.
„Institutul Cantacuzino produce cam 10-12 tipuri de vaccin. Odată cu retragerea licenţei de către Agenţia Naţională a Medicamentului, producţia acestor vaccinuri este oprită, şi mă refer atât la vaccinul gripal, vaccinul BCG, dar şi la cel împotriva tetanosului, antirabic şi altele”, a declarat directorul institutului, Radu Iordăchel, citat de MEDIAFAX.
El a mai precizat că Institutul Cantacuzino cere Ministerului Sănătăţii prelungirea termenului pentru retehnologizarea liniilor de fabricaţie până la sfârşitul lui 2010.
