Scleroza sistemică sau sclerodermia sistemică intră în categoria bolilor autoimune rare.
Afecţiunea este caracterizată prin
- anomalii funcţionale
- urmate de cele structurale la nivelul vaselor mici (vasculopatie sclerodermică)
- producţie de anticorpi
- fibroză interstiţială şi vasculară
având caracter progresiv şi localizare la nivelul tegumentului şi al organelor interne: tract gastro-intestinal, plămâni, cord, rinichi”, se arată într-un comunicat de presă transmis, marţi, de reprezentanţii Spitalului Clinic CF Timişoara.
Afectarea circulaţiei periferice
”Afectarea micilor vase de sânge este definitorie pentru sclerodermia sistemică.
Iniţial se manifestă sub forma fenomenului Raynaud, un vasospasm care constă în albirea degetelor, apoi învineţirea şi, ulterior, apariţia roşeţii, după expunere la frig sau fumat.
Fenomenul Raynaud antedatează manifestările clinice ale sclerodermiei cu până la câţiva ani.
Afectarea tegumentară se manifestă iniţial prin edem, degete pufoase («puffy fingers»), ulterior prin indurare şi infiltrare, iar în final apare atrofia.
Pacienţii prezintă dificultăţi la efectuarea activităţilor zilnice: îmbrăcare, alimentaţie, activitate la calculator”, a declarat conf. univ. dr. Alexandru Caraba, medic primar medicină internă, reumatologie şi nefrologie, şef Secţie Reumatologie la Spitalul Clinic C.F. Timişoara.
Conform reprezentanţilor Spitalului Clinic CF Timişoara, în cazul acestor ulcere digitale, diagnosticarea timpurie şi începerea tratamentului pot preveni agravarea şi apariţia complicaţiilor severe.
Programul naţional permite identificarea, monitorizarea şi tratarea pacienţilor diagnosticaţi cu scleroză sistemică şi ulcere digitale.
Efecte benefice ale terapiei
- capilaroscopie periunghială (evaluarea microcirculaţiei)
- elastografie tegumentară
- investigaţii hematologice
- biochimice, imagistice şi funcţionale (evaluarea organelor interne)
- completarea unui formular detaliat, care include numeroase întrebări, inclusiv legate de autoîngrijire.
Implementarea acestui program permite accesul pacienţilor la terapii moderne, care pot contribui la ameliorarea simptomelor, la reducerea incidenţei complicaţiilor şi la îmbunătăţirea prognosticului bolii.
Medicamentele acţionează la nivelul vaselor de sânge, obiectivul primar fiind reducerea numărului de ulceraţii digitale noi (cu 50%) după 24 de săptămâni de tratament, precum şi menţinerea unei ulceraţii vindecate timp de 12 săptămâni”, a mai declarat Alexandru Caraba.