Grupul farmaceutic elveţian Roche a primit autorizaţia Comisiei Europene pentru medicamentul său Zelboraf, destinat tratării celei mai agresive forme de cancer al pielii, transmite AFP, citând un comunicat al companiei, potrivit Agerpres.
Autorităţile europene au aprobat folosirea Zelboraf ca monoterapie în cazul adulţilor suferinzi de melanom metastatic cu gena Braf mutantă. Până în prezent, doar o personaă din patru supravieţuia mai mult de un an după diagnosticarea maladiei.
Zelboraf a fost omologat de Agenţia americană a medicamentului (FDA) în august 2011, precum şi în Elveţia, Brazilia, Canada, Israel şi Noua Zeelandă, urmând să fie aprobat şi în India şi Australia.
Ziarul Cotidianul își propune să găzduiască informații și puncte de vedere diverse și contradictorii. Publicația roagă cititorii să evite atacurile la persoană, vulgaritățile, atitudinile extremiste, antisemite, rasiste sau discriminatorii. De asemenea, invită cititorii să comenteze subiectele articolelor sau să se exprime doar pe seama aspectelor importante din viața lor si a societății, folosind un limbaj îngrijit, într-un spațiu de o dimensiune rezonabilă. Am fi de-a dreptul bucuroși ca unii comentatori să semneze cu numele lor sau cu pseudonime decente. Pentru acuratețea spațiului afectat, redacția va modera comentariile, renunțînd la cele pe care le consideră nepotrivite.
