Bolnavii cu talasemie cer autorităţilor sprijin pentru realizarea unui centru dedicat în cadrul Institutului Naţional de Hematologie Transfuzională, întrucât ei depind, pentru supravieţuire, de sângele donatorilor, a declarat preşedintele asociaţiei persoanelor cu această maladie, Radu Gănescu citat de Mediafax.
Cu ocazia Zilei Internaţionale a Talasemiei, Asociaţia Persoanelor cu Talasemie Majoră (APTM) atrage atenţia asupra faptului că în România nu există un centru special pentru pacienţii cu aceasta afecţiune.
APTM a organizat, joi, un eveniment care s-a desfăşurat sub sloganul „Triunghiul vieţi”, prin care pacienţii au călătorit cu un autobuz închiriat de la RATB şi au făcut mai multe opriri, la Institutul Naţional de Hematologie Transfuzională, Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate.
Precizare:
Ziarul Cotidianul își propune să găzduiască informații și puncte de vedere diverse și contradictorii. Publicația roagă cititorii să evite atacurile la persoană, vulgaritățile, atitudinile extremiste, antisemite, rasiste sau discriminatorii. De asemenea, invită cititorii să comenteze subiectele articolelor sau să se exprime doar pe seama aspectelor importante din viața lor si a societății, folosind un limbaj îngrijit, într-un spațiu de o dimensiune rezonabilă. Am fi de-a dreptul bucuroși ca unii comentatori să semneze cu numele lor sau cu pseudonime decente. Pentru acuratețea spațiului afectat, redacția va modera comentariile, renunțînd la cele pe care le consideră nepotrivite.