' fill='%23FBBC05' d='M0 37V11l17 13z'/%3e%3cpath clip-path='url(%23b)' fill='%23EA4335' d='M0 11l17 13 7-6.1L48 14V0H0z'/%3e%3cpath clip-path='url(%23b)' fill='%2334A853' d='M0 37l30-23 7.9 1L48 0v48H0z'/%3e%3cpath clip-path='url(%23b)' fill='%234285F4' d='M48 48L17 24l-4-3 35-10z'/%3e%3c/svg%3e){kind=small}
O eroare de ambalare a cutiilor cu diuretice Furosemid produse de Teva ar fi provocat trei decese şi două spitalizări în Franţa, dar originea accidentului era în continuare necunoscută marţi, în pofida a două inspecţii ale Agenţiei Naţionale pentru Siguranţa Medicamentelor (ANSM).
Marţi seara, ANSM a anunţat că nu a identificat defecţiuni, după ce a inspectat timp de două zile laboratorul grupului farmaceutic israelian, la Sens (centru), de unde au ieşit cutii care conţineau comprimate de somnifer Zopiclon în loc de diuretic.
„Cei patru inspectori nu au identificat defecţiuni nici în organizare, nici în practicile, nici în echipamentul de ambalare de la Sens”, a adăugat ANSM pentru AFP, notând că „ancheta continuă împreună cu autorităţile judiciare”.
Inspectorii „nu au constatat vreo disfuncţionalitate gravă”, a declarat directorul de inspecţie al ANSM, Gaetan Rudant, pentru postul de televiziune France 3, precizând că nu există nicio „decizie de suspendare a activităţii laboratorului Teva de la Sens”.
Mai multe despre acest subiect pe mediafax.ro
