' fill='%23FBBC05' d='M0 37V11l17 13z'/%3e%3cpath clip-path='url(%23b)' fill='%23EA4335' d='M0 11l17 13 7-6.1L48 14V0H0z'/%3e%3cpath clip-path='url(%23b)' fill='%2334A853' d='M0 37l30-23 7.9 1L48 0v48H0z'/%3e%3cpath clip-path='url(%23b)' fill='%234285F4' d='M48 48L17 24l-4-3 35-10z'/%3e%3c/svg%3e){kind=small}
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente a SUA a autorizat primul test de respiraţie Covid-19
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente a SUA a acordat autorizaţia de utilizare de urgenţă primului test Covid-19, care detectează în respiraţie compuşi chimici asociaţi cu coronavirusul, a anunţat agenţia.
FDA a precizat că etilotestul InspectIR Covid-19, care are dimensiunea unui bagaj de mână, poate fi utilizat în cabinete medicale şi în locaţii mobile de testare. Acesta poate da rezultate în mai puţin de trei minute.
Sistemul separă şi identifică amestecuri chimice pentru a detecta cinci compuşi asociaţi cu infecţia SARS-CoV-2, potrivit CNN.
Un studiu privind aparatul de testare a respiraţiei InspectIR a constatat că acesta a identificat cu precizie peste 91% din probele pozitive şi aproape 100% din probele negative. O sensibilitate similară a fost constatată într-un alt studiu care s-a concentrat pe varianta de coronavirus Omicron. Cu toate acestea, un rezultat pozitiv trebuie confirmat cu un test PCR, a precizat FDA.
„Este un alt instrument, iar anunţul FDA sugerează că este rezonabil de precis şi este un instrument relativ uşor de utilizat”, a declarat vineri Dr. Emily Volk, preşedintele Colegiului Patologilor Americani, un patolog anatomopatolog şi clinician certificat.
„Aşteaptă să se vadă cât de mult va fi adoptat”, a spus Volk. „Asta ar putea depinde de cât de scump este”.
Într-un e-mail trimis vineri către CNN, InspectIR Systems a declarat că nu face public preţul aparatului sau când va fi disponibil.
Autorizarea agenţiei „este încă un exemplu al inovaţiei rapide care are loc cu testele de diagnosticare pentru COVID-19″, a declarat Dr. Jeff Shuren, directorul Centrului pentru Dispozitive şi Sănătate Radiologică al FDA, într-o declaraţie. „FDA continuă să sprijine dezvoltarea de teste noi pentru COVID-19 cu scopul de a avansa tehnologiile care pot ajuta la abordarea pandemiei actuale şi la o mai bună poziţionare a SUA pentru următoarea urgenţă de sănătate publică”.
Doamne ce aberatie…alta minciuna brand china din spatele „sua” cica „the land of the free and home of the brave”. my azz.
Și dacă e atât de bun de ce trebuie să fie confirmat cu testul PCR care nu detectează nimic? Am înțeles, „semnul din frunte” trebuie introdus. Sclavii trebuie numărați și însemnați că deh, diavolul are nevoie de supușii săi stigmatizați. Câte flăcări o să mănânce unii în lumea următoare…
Este un troler le roți cu un pai ? Pare mai avansat decât sugativă colorata băgată in plastic …. știință domnule ..sunt patetici …masuri idioate ……luate de idioți
O sa-l foloseasca Biden si alti stabi de pe la Casa Alba ca sa se pazeasca. Intre timp vaccinul devine obligatoriu in scolile din state liberal-progresiste unde copii care nu fac covid oricum or sa fie vaccinati.
Impostura peste impostura:pai dacă nu avem virusul izolat, cum poți detecta compuși chimici asociați lui?
Hai sa cumparam si noi citeva zeci de mii de geamantane din astea fabricate in Amerlocia sa dotam toate cabinetele medicale din Romania.Fiecare cabinet medical sa fie dotat cu o valiza din asta in care sa putem sufla .
Memento: vor cenzura lor. Au nevoie de cenzura lor. Fără ea, ei pierd și știu asta.
„RT-PCR este un proces. Nu-ți spune că ești bolnav”. Dr. Kary Mullis, laureat al premiului Nobel și inventator al RT-PCR
OMS a lansat un Mea Culpa ipocrit în urmă cu mai bine de un an, pe 20 ianuarie 2021. Câteva luni mai târziu, CDC (21 iulie, 2021) a cerut retragerea testului PCR ca metodă valabilă pentru detectarea și identificarea SARS-CoV-2. Mai mult, OMS, în ianuarie 2020, nu deținea o probă izolată și purificată din noul virus 2019-nCov. Echipa de Virologie din Berlin (condusă de Drosten): „a recomandat OMS ca, în absența unui izolat al virusului 2019-nCoV, un SARS-CoV.2003 similar să fie utilizat ca „proxy” (punct de referință) al noului virus”
Începând cu 31 decembrie 2021, testul PCR nu mai este considerat valid de către CDC în S.U.A. Pentru mai multe detalii, consultați site-ul CDC
CDC a recunoscut acum cu fermitate că testul PCR nu face diferența efectivă între Covid-19 și gripa sezonieră. Un PCR pozitiv nu implică un „caz confirmat de Covid-19”. Poate fi o gripă sau o răceală comună corona. CDC a cerut retragerea sa de la 31 decembrie 2021.
Faptul că unii (experți medicali, funcționari guvernamentali sau oameni obișnuiți) continuă să mărșăluiască pe aceste probleme denotă că sunt profund disociați, ignoranți, prinși în puternice conflicte de interese, rău intenționați sau efectiv controlați mental.
O alta fraudă potențial profitabilă care drenează bani în buzunarele corporațiilor medicale pentru a detecta răceli, autorizată de agenția federală unde operează nenumărați oameni aflați în conflicte de interese profunde precum Groapa Marianelor.