' fill='%23FBBC05' d='M0 37V11l17 13z'/%3e%3cpath clip-path='url(%23b)' fill='%23EA4335' d='M0 11l17 13 7-6.1L48 14V0H0z'/%3e%3cpath clip-path='url(%23b)' fill='%2334A853' d='M0 37l30-23 7.9 1L48 0v48H0z'/%3e%3cpath clip-path='url(%23b)' fill='%234285F4' d='M48 48L17 24l-4-3 35-10z'/%3e%3c/svg%3e){kind=small}
Un băieţel din Marea Britanie suferă de o afecţiune atât de rară încât manualele de medicină nu i-au găsit încă un nume. Micul Alfie este primul om din lume care are un rând de ADN în plus, scrie „Daily Mail”.
Băieţelul s-a născut în urmă cu doi ani, iar părinţii au descoperit la scurtă vreme că are grave probleme de sănătate. Bebeluşul nu putea să vadă, avea muşchii foarte slabi, iar uneori înceta să respire. Mai multe teste le-au adus o veste şocantă – unul dintre cromozomii lui Alfie a dezvoltat un braţ în plus. Medicii nu ştiu dacă afecţiunea rară va lungi sau va scurta viaţa micuţului. În prezent, Alfie poate să vadă, dar încă suferă de grave probleme digestive, pentru tratarea cărora va fi în curând supus unei intervenţii chirurgicale.
