Institutul Cantacuzino va fi evaluat începând de săptămâna viitoare, după care va fi pregătită strategia de funcţionare a acestuia, a anunţat vineri ministrul Sănătăţii, Nicolae Bănicioiu, la Forumul Asociaţiilor de Pacienţi.
În ceea ce priveşte raportul Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), referitor la vaccinul contaminat de la Institutul Cantacuzino, Bănicioiu a declarat că acesta a fost trimis de Consiliul Suprem de Apărare a Ţării (CSAT) Parchetului instanţei supreme şi Curţii Constituţionale.
„Raportul este în acord cu viziunea pe care şi eu o am pe acest subiect, de săptămâna viitoare facem evaluarea şi punem la cale strategia de funcţionare a Institutului Cantacuzino, astfel încât din toamnă să începem producţia de vaccin gripal fără probleme „, a precizat ministrul Sănătăţii.
Întrebat dacă fostul ministru al Sănătăţii Eugen Nicolăescu este de vină pentru ceea ce s-a întâmplat la Cantacuzino, Bănicioiu a spus:
„Cred că raportul prezentat de Organizaţia Mondială a Sănătăţii este foarte clar, nu confirmă supoziţia privind sabotajul şi nici alte probleme enunţate public, ci mai degrabă denotă tratare superficială. Cred că lucrurile au fost privite politic, de asumare a unei fapte pe care s-o pună neapărat în practică într-un termen cât mai scurt, cu obiective cât mai neclare. Nici măcar echipa care a manageriat acest fapt de la MS nu a avut clar ceea ce trebuie să se întâmple acolo”, a declarat Bănicioiu.
Ministrul a mai spus că, în ceea ce s-a întâmplat la Institutul Cantacuzino, a fost vorba de management defectuos şi presiune exercitată în mod nejustificat, ducând la realizarea a 400.000 de doze de vaccin neconform.
Întrebat din nou dacă este de vină ministrul Nicolăescu, Bănicioiu a spus că cel mai bine este să fie aşteptate concluziile Parchetului.
„Haideţi să aşteptăm concluziile de la Parchet, nu vreau să mă substitui eu nici Parchetului şi nici altui organism”, a spus acesta.
Experţii OMS au făcut verificări la Institutul Cantacuzino din Bucureşti, în perioada 25 – 27 februarie, după ce acesta a produs 400.000 de doze de vaccin antigripal, însă acestea nu au putut fi folosite, întrucât rezultatele testelor au indicat o concentraţie foarte mare de endotoxine, care ar putea să producă la administrare reacţii adverse, precum febră sau şoc anafilactic.