Mii de flacoane de Remdesivir, în spitale

 Mii de flacoane de Remdesivir au fost distribuite în 120 de spitale din România anunță Ministerul Sănătății. Medicamentul este folosit în tratamentul pacienților infectați cu SARS-CoV-2 cu forme medii de boală.

Ministerul Sănătății anunță marți, prin intermediul unui comunicat de presă, că face în continuare aprovizionarea spitalelor cu medicamentele necesare asigurării asistenței medicale a pacienților cu COVID-19.

Bilanț dramatic: Avem aproape 17.000 de cazuri și 523 decese!

Ministerul a distribuit o nouă tranșă de Remdesivir în unitățile sanitare care au în tratament pacienți infectați cu SARS-CoV-2.

Este vorba despre 10.356 de flacoane de Remdesivir din stocul existent. Medicamentul a ajuns în 120 spitale din toată țara.

„Unul din principalele noastre obiective în această perioadă îl reprezintă aprovizionarea continuă a spitalelor cu medicamentele necesare pentru pacienți. În ultimele două săptămâni am distribuit zilnic medicamentele pentru care am încheiat contracte cu producătorii sau care au fost donate în cadrul Mecanismului de Protecție Civilă”, a declarat ministrul interimar al Sănătății, Cseke Attila.

Criteriile de repartizare a medicamentului au ținut cont de necesarul minim de flacoane/pacient tratat și de numărul pacienților internați, confirmați, în secții și în ATI care necesită administrare.

Remdesivir este un nou medicament antiviral din clasa analogilor de nucleotide. Conform site ului ANM, Veklury (Remdesivir) a primit o „autorizație condiționată de punere pe piață” în UE pe 3 iulie 2020 pentru tratamentul infecției COVID-19 la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, cu pneumonie, care necesită aport suplimentar de oxigen, deoarece beneficiile în cazul acestor pacienți grav bolnavi depășesc riscurile de a pune medicamentul respectiv la dispoziție, în ciuda faptului că există date mai puțin complete decât se aștepta în mod normal. Acest lucru înseamnă că sunt necesare mai multe dovezi în faza post-autorizare. Autorizația UE condiționată pentru Veklury s-a bazat pe un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, NIAID-ACTT-1, care a arătat o îmbunătățire a timpului de recuperare la pacienții spitalizați cu COVID-19, permițându-le să petreacă mai puțin timp în spital sau pe tratament. Studiul a implicat 1.063 de pacienți spitalizați (120 cu formă ușoară până la moderată și 943 cu formă gravă) și a arătat următoarele:
 În populația generală a studiului, pacienții tratați cu Veklury și-au revenit după aproximativ 11
zile, comparativ cu 15 zile în cazul pacienților cărora li s-a administrat placebo („tratament
dummy”).
 Pentru pacienții cu boală gravă care necesită oxigen suplimentar, timpul de recuperare a fost de
12 zile pentru pacienții cărora li s-a administrat remdesivir, comparativ cu 18 zile pentru pacienții
tratați cu placebo.
Nu s-a observat nicio diferență în timpul până la recuperare în subgrupul de pacienți cu boală gravă
care au început tratamentul cu remdesivir atunci când erau deja pe ventilație mecanică sau ECMO
(oxigenare cu membrană extracorporală). Nu s-a observat nicio diferență nici la pacienții cu boală
ușoară / moderată care nu necesită oxigen suplimentar: timpul până la recuperare a fost de 5 zile
atât pentru grupul care a primit remdesivir, cât și pentru grupul placebo.